DNAの話からは逸れるが、mRNAが短期間で分解されるというのも間違いである。ノーベル賞を取得したカリコ氏の発明の肝はmRNAに含まれるウリジンをメチル化して修飾することで、mRNAが免疫系から攻撃を受け難くすることで分解され難くすることにある。

厚労省の説明は何から何まで嘘なのである。

次にKämmerer氏の依頼でMcKernan氏が発現細胞をディープシーケンシングしゲノム統合を調査した。2回の継代培養した細胞からDNAを抽出できたとのこと。細胞分裂しても検出されるのだからゲノム統合されたと考えられる。

スパイクのDNAに加えて、汚染DNAのみに含まれるSV40とOriも検出したため、汚染DNAが継代されたと考えられる。(スパイク蛋白のDNAだけだとmRNAの逆転写の可能性もある。これも起きては駄目なのだが)

そしてヒト細胞の12番染色体と9番染色体でのDNAのゲノム統合を確認した。

図では、McKernan氏提供のゲノム統合リード1と呼ぶデータは、黒で示された配列の通り、下に書かれた12番染色体と途中まで同じ配列であることが分る。そして途中からは赤で示されるスパイク遺伝子の配列に置き替っている。切り替わる場所には短い同一の配列(GAGAG)が存在していることも分る。

汚染DNAのゲノム統合がヒト遺伝子にどう影響するかは不明であるが、だから許されるというものでは無い。倫理的にあってはならないことが起きたわけで、接種を即時中止すべきである。それに留まらず、レプリコン含む今後のmRNA製剤の研究開発すら、DNA汚染問題を無視して推進することはヒトゲノムの改変と将来への汚染の可能性があり、許されない。

DNA混入なら直接的にゲノム改変される可能性が高くなる。特にmRNAワクチンの場合、DNAがLNP(脂質ナノ粒子)に包まれDNA導入が容易になっている。組み込まれたDNAは、スパイク蛋白を産生するためのmRNAをS作成するために鋳型として利用されたものであることに注意して欲しい。つまりDNA自体もスパイク蛋白を産生する能力を有している。

つまり何ヶ月も検出されるのは、スパイク蛋白を産生するためのDNAが接種者のゲノムに組込まれたためでは無いかと疑われるのである。