mRNAからコロナのスパイク蛋白が産生され、誘導された抗体はコロナウイルスによる感染を防ぐとされている。しかしスパイク蛋白質に毒性があり、血栓の原因になり、これがコロナの毒性の一つであることが知られている。

それにも関わらず人体にスパイク蛋白を作らせるとどうなるのか? 毒性は、ワクチンの基本と異なり、除去されていない。10兆以上の mRNA[1] が 100兆以上の毒性あるスパイク蛋白を作ると考えられる。

実際 Cognetti氏の論文[2]では、ワクチン接種後のスパイク蛋白がOgata氏の論文で示される感染時のスパイク蛋白量[4]の100〜1000倍、血中から検出されている。(ただし Ogata氏自身もワクチン接種後のスパイク蛋白量を調べて感染時の1000分の1という結果を得ている[3]

ワクチン由来のスパイク蛋白が血中から6ヶ月以上経っても検出[5]されたり皮膚から15ヶ月たっても検出[6]されたという論文もある。これらについても次節以降、解説する。

またS2領域にも抗体ができ易くなっているのでは無いかと考えられ、そうであればより塊が出来易くなるのでは無いのかという推測もある。

また細胞が産生するスパイク蛋白質はワクチン接種後の皮膚疾患も惹起こすのではと考えられている。抗体と併せて細胞破壊も惹起こす。詳しくは次節以降で説明する。

接種時にはキラーT細胞など免疫系の過剰な攻撃を抑えるために免疫抑制が働く。感染後接種、もしくは2回目、3回目と頻回接種では免疫寛容される。どちらも他の病気や癌に罹り易くなる要因となる。

では作用機序に関して厚労省はどう説明しているのだろうか。

また『その後、スパイク蛋白はマクロファージの表面に現れると』と書いてあり、取込んだ細胞のうちの一つとしてマクロファージが含まれているのか、取込んだ細胞が発現したスパイク蛋白をマクロファージが取込んで表面に提示するのか、分らない。書いた本人も分って無いのでは無いかと疑う。これも「全身の細胞が損傷する」という危険性を正しく伝えてない。

幼稚な誤魔化しだが、事実が明らかになったときに指摘しても「当時は分らなかった」「全身を巡らないとはいってない」「細胞が損傷しないとはいってない」こうやって誤魔化し続けるだろう。

これまでのワクチンとして、生ワクチン、不活化ワクチン、コンポーネントワクチンなどがあるが、どれも抗原を外部から注入するものだった。しかしmRNAワクチンは、抗原の設計図となるmRNAを体内に注入することで人間の細胞に抗原を作らせるもので、根本的に異なる。しかも量も桁違いである。

コロナウイルスの表面にはスパイク蛋白があり毒性がある。mRNAコロナワクチンは自分の細胞にスパイクを作らせるもので、一回接種あたり30μgとして、射ち込むmRNAの個数は10兆個以上である。スパイク蛋白は100兆個や1000兆個それ以上作られる。上述のようにこれはコロナ感染してウイルスが増殖したときより桁違いに多くなる。

一枚目の画像は日本RNA学会の寄稿文[9]である。文中は5μgとなっているが、実際にはファイザーは30μg、モデルナ100μg(3回目以降は50μg)のmRNAが含まれており、二枚目の画像[10]から、2回接種することを考えると、200μg、mRNAの個数だけで100兆個近くになることも考えられる。

またノーベル賞受賞のカリコ氏のmRNA技術に関する肝は、体内で免疫系から攻撃されないようシュードウリジン化することである。いつmRNAが壊されるか分らない、つまりいつまでスパイク蛋白質が作り続けられるか不明なのである。